Česká geologická služba
Virtuální muzeum
Úvod  > Paleontologie > Živočichové > Mnohobuněční > Členovci > Trilobiti

Trilobiti (Trilobita)

      Trilobiti (lat. Trilobita) jsou vymřelou výlučně mořskou skupinou členovců, vyskytujících se jen v prvohorách – paleozoiku. Podélně mohli měřit od několika milimetrů až po více než 75 cm. Jejich hřbetní (dorzální) krunýř (exoskeleton) byl podélně rozdělen na cephalon (hlavový štít), thorax (trup) a pygidium (ocasní štít). Také v příčném směru můžeme na těle trilobitů rozlišit tři části: dvě pleurální oblasti po stranách a klenutou osu mezi nimi. Tato trojlaločnatost také dala trilobitům jméno (tres = tři, lobus = lalok). Cephalon je většinou více či méně klenutý jak podélně, tak příčně. Na cephalonu upoutá klenutá osní část (glabela a okcipitální prstenec), zatímco dva laloky zvané líce (po stranách) často nesou velké složené oči.

Cephalon je obvykle rozdělen lícními švy na částečně vzájemně pohyblivé či pružně spojené části. Podle lícních švů docházelo k prasknutí exoskeletonu, což umožňovalo opuštění starého krunýře. Líce často bývají protaženy v lícní trny. Thorax je složen z několika, až více než stovky trupových článků, segmentů navzájem spojených složitým artikulačním aparátem. Takovéto pohyblivé spojení umožňovalo stáčení, které chránilo měkčí břišní část před dravci a nepřízní prostředí a bylo reflexivní obrannou reakcí. Pygidium je zadní část exoskeletonu vzniklá srůstem několika posledních trupových článků. Často má i terminální trn či trny po stranách.

Každý trupový článek (segment) nesl na břišní straně pár segmentovaných přívěsků. Končetiny podél celého těla mají podobný, nepříliš specializovaný charakter, což vědci považují za konzervativní, starobylý znak. Na trupu a pygidiu můžeme na končetinách rozlišit dvě části (větve) – exopodit a endopodit. U exopoditu je předpokládána dýchací a plovací funkce, zatímco endopodit měl zřejmě funkci kráčivou. Končetiny cephalonu byly mírně morfologicky modifikovány. První pár byl přeměněn na článkovaná tykadla a další čtyři páry byly specializovány na manipulaci s potravou. Trávicí soustava není příliš dobře známa. Na břišní (ventrální) straně byl umístěn chitinozní štítek (hypostom), chránící ústa, která jím zřejmě byla částečně kryta. Segmentovaný žaludek byl patrně umístěn v části glabely a u některých druhů také v několika prvních trupových segmentech. Rovné střevo končilo na spodní části pygidia řití. Většina trilobitů měla složené oči. U některých druhů však došlo k jejich druhotné redukci (byly pak slepé). Ventrální, břišní strana exoskeletonu sestávala z tenkého integumentu a nejspíše jen slabě mineralizované, měkčí chitinozní vrstvičky. Oproti tomu hřbetní exoskeleton byl velmi silně mineralizován (hlavně CaCO3) a zřejmě tvrdý, možná až jako dnešní porcelán. Proto se nám tak dobře dochovaly zbytky trilobitů v mořských sedimentech od kambria až do permu.

Agnostidi
Problematickou skupinou jsou agnostidi, některými autory považovanými za řád trilobitů, jinými ale spíše za skupinu systematicky se nacházející v blízkosti korýšů. Důvodem pro toto zařazení je především absence lícních švů, úplně odlišná stavba končetin (mnohem specializovanější u agnostidů), nepřítomnost očí na hřbetní straně krunýře a řada dalších znaků. Tyto argumenty, publikované především Prof. Dieterem Waloszekem in Müller & Walossek (1987), jsou řadou specialistů akceptovány. Někteří odborníci s nimi ale nesouhlasí a stále považují agnostidy za velmi specializované trilobity.

Názor Prof. Waloszeka je sdílen i autorem textu (P. Budil). Protože však řada návštěvníků virtuálního muzea bude očekávat agnostidy na stejné stránce, jako trilobity, jsou s nimi také vystaveni.



Trilobiti jsou známi již ze spodního, nikoli ale nejspodnějšího kambria (zhruba před 534 miliony let). Ovšem již ve spodním kambriu tato skupina doznává explozivního rozvoje a rozšiřuje se rychle do všech moří a oceánů. Rovněž během ordoviku, po několika dílčích vymíráních, dochází k jejich dalšímu bouřlivému rozvoji. V kambriu tvoří trilobiti až 60 % ze zachovalých zbytků fauny. Těžkou ranou pro trilobity bylo rozsáhlé vymírání při hranici ordovik/silur, kdy jejich diverzita poklesla snad až o 50 % a řada významných trilobitových skupin zcela vymřela. Během siluru a ve spodním devonu došlo k opětovnému rozvoji mnoha přeživších skupin. Brzy poté se vystřídala celá série drobnějších i větších vymírání, které více či méně postihly i trilobity. Po každém vymírání došlo k jejich opětovné radiaci. Ve vyšším středním devonu a zejména v devonu svrchním došlo k několika rozsáhlým masovým vymíráním, která znamenala konec pro mnoho až do té doby prosperujících skupin trilobitů. Po dalším katastrofickém vymírání na hranici devonu a karbonu zůstal pouze jediný trilobitový řád – Proetida. Řada nových druhů během karbonu obsazovala uvolněné niky po vymřelých zástupcích. Přesto však již od vyššího karbonu dochází k poslednímu, postupnému, tentokrát však již definitivnímu ústupu trilobitů ze scény. Jejich poslední zástupci osidlovali teplá šelfová moře lemující nově vznikající superkontinent Pangea. Poslední, stále ještě překvapivě druhově a tvarově bohatí zástupci vymřeli ve svrchním permu, tj. před 251 miliony let. Trilobiti se tak nedožili nástupu dalšího mohutného vymírání při hranici perm/trias, které zřejmě bylo největším vymíráním v celé historii Země.

Zdroj: Budil a Fatka (2008)

Doporučujeme také navštívit http://www.trilobites.info/

Zjednodušená morfologie trilobitů. Podle Budila a Fatky (2008)
Zjednodušená morfologie trilobitů. Podle Budila a Fatky (2008)
  
Ilustrace Dietera Waloszeka, publikována in Müller & Walossek (1987)
Ilustrace Dietera Waloszeka, publikována in Müller & Walossek (1987)

Výjimečně zachovaný kus druhu Agnostus pisiformis. Animace laskavě poskytnuta Prof. Dieterem Waloszekem
Alphabetic index:
  A   B   C   D   E   F   G   H   I   J   K   L   M   N   O   P   Q   R   S   T   U   V   W   X   Y   Z 
Arthrorhachis pragensispositiv neúplného cephalonu, Vaňkova čísla 7492 JV2499
Arthrorhachis pragensispositiv a negativ neúplného pygidia, Vaňkova čísla 7493 A, B JV2498
Arthrorhachis pragensisBudil et al (2011), fig. 7Kcephalon a neúplné pygidium, otisky vnitřní strany exoskeletonu MŠ11545
Arthrorhachis pragensisPřibyl a Vaněk (1968), Pl. I, fig. 9neúplné pygidium. Vaňkovo č. 5304 A JV6
Arthrorhachis pragensisPřibyl a Vaněk (1968), Pl. I, fig. 8neúplný cephalon, Vaňkovo číslo 7492 B JV2502
Arthrorhachis pragensiscephalon a neúplné pygidium, otisky vnitřní strany exoskeletonu MŠ11554
Arthrorhachis pragensispositiv a negativ špatně zachovaného cephalonu, Vaňkova čísla 5305 A, B JV2500
Arthrorhachis pragensis negativ neúplného pygidia, Vaňkovo číslo 5304 B JV2501
Arthrorhachis pragensis PB730
Asaphellus perneristlačené poškozené pygidium s Vaňkovým číslem 4868 JV1624
Asaphellus perneriAD, Havlíček a Vaňek (1966)úplný jedinec, negativ, s poškozeným cephalonem a hypostomem in situ JV2503
Aulacopleurina peltatadvě pygidia (P2562, P2561) JV8815
Avascutellum parvispinaŠnajdr (1960), Pl. 9, fig. 13neúplné malé kranidium s exoskeletonem, na vzorku úlomek Ananaspis /oko, líce/ MŠ622
Avascutellum parvispinaŠnajdr (1960), Pl. 9, fig. 14HOLOTYP, kranidium s exoskeletonem dlouhé 12,5 mm, palpebrální laloky jsou neúplné MŠ654
Avascutellum parvispinumglabely, pozitivy YA2844
Avascutellum parvispinumčást pygidia VL1593
Avascutellum parvispinumneúplné pygidium, negativozitiv VL1551
Avascutellum parvispinumŠnajdr (1989b), Pl. II, fig. 8 MŠ8666
Bathycheilus perplexusdeformované pygidium VK80
Bathycheilus perplexusvolná líce JV2399

Virtuální muzeum České geologické služby, www.geology.cz, (C) Česká geologická služba, 2011 , v.0.99 [13.12.2011]